实验猴产业链全景图谱
暂无数据
暂无上游节点
该节点目前没有已知的上游供应商关系
原材料
实验猴
实验猴（非人灵长类动物）是临床前药物安全性评价（安评）环节的核心实验生物原材料，位于CRO产业链的上游供应端，其质量与供应稳定性直接决定新药研发毒理学试验的合规性、数据可靠性及项目推进效率。
节点特征
物理特征
主要为食蟹猴或恒河猴，体重范围通常在2-6kg，具备与人类高度相似的生理结构和代谢特征
需经检疫合格并携带特定病原体检测报告，确保SPF级或更高等级的健康状态
具有明确个体标识（如耳标/芯片），附有遗传谱系及繁殖记录，可追溯源头
饲养于符合GLP标准的屏障环境中，要求温湿度、通风、光照及饲料饮水均受控
功能特征
用于药物安全性评价中的重复给药毒性试验、药代动力学及生殖发育毒性等关键研究
作为人体替身，其药物反应外推性优于啮齿类动物，可有效预测候选药物的人体耐受剂量
支撑新药临床试验申报（IND）中的毒理学数据包，是决定候选药物能否进入临床阶段的重要依据
其器官重量、血液学、血清生化及组织病理学等基线数据是安评报告的核心比对基准
商业特征
资源高度稀缺，国内存栏量受繁育周期（约4-5年）和种源限制，供给弹性极低
采购价格持续攀升，2025年均价约10万元/只，同比增幅超20%，呈卖方市场特征
受野生动物保护法及实验动物管理条例严格监管，进出口及跨区域流通面临强政策约束
繁育及饲养成本高昂（单只年维持费用数万元），且无替代资源，终端客户价格敏感性弱
供应集中度较高，头部繁育企业掌控主要种猴资源，议价能力强
典型角色
产业链上游关键资源，属于临床前CRO行业的卡脖子环节
成本中心，实验猴采购占安评项目直接成本的比例显著
单点故障风险源，供应中断可直接导致安评试验延期或停滞
价格波动敏感节点，其价格变动对CRO企业毛利率及新药研发成本传导明显
其他生产性服务
药物安全性评价服务
药物安全性评价服务是创新药研发产业链中临床前研究阶段的核心环节，主要面向候选化合物开展系统的毒理学、药理学及安全性评估，为临床试验申报提供法规要求的合规数据支持，其结论直接影响药物能否进入临床及后续研发风险。